女性怀孕期间需要到医院检查很多项目，有的孕妇会不幸运的被查出患有地中海贫血。多数患有这种病的孕妇在听到这个消息的时候，会觉得陌生和害怕。地中海贫血是怎么一回事呢?

圣爱妇产医院专家介绍说，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，有甲型(α型)和乙型(β型)两种。这是一种自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，补血或输血都只能治标，而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高，大约100人中有3～4人带有此病的基因，但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低，在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。

一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，胎儿不会有严重或致命的后果。但如果双方都带有隐性基因，胎儿就有1/4的几率患上严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，1/4的几率可能完全正常。因此，现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(mcv)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。

如果红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，那么孕妇需要接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，以分析胎儿的基因。如果证实胎儿有重度地中海型贫血，建议施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。